A los once años, con una predisposición familiar a las enfermedades reumáticas y un trastorno hemorrágico de niña, Kelli contrajo el Virus de Epstein Barr.  A la edad de 12 años, había sido hospitalizada media docena de veces con lo que los médicos creían que era artritis reumatoide juvenil. Estaba atada a una silla de ruedas y la enfermedad se estaba propagando.  Le dieron todos los medicamentos disponibles para detener la avalancha de síntomas. Pruebas de laboratorio adicionales revelaron que tenía lupus sistémico, y siguieron más medicamentos.  

 

Durante los últimos 30 años de vivir con lupus, Kelli ha sufrido múltiples compromisos de órganos, problemas sanguíneos y complicaciones musculoesqueléticas, y ha sido hospitalizada docenas de veces.

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Después de asistir a un grupo de apoyo para el lupus, se dio cuenta de la necesidad que tenían los pacientes de lupus de saber que "no estaban solos". También señaló las trampas en nuestras instituciones médicas que dificultaban el acceso a la atención y la alarmante falta de fondos y conciencia que generaba el lupus.  Después de trabajar con varias organizaciones sin fines de lucro, formó More Than Lupus como un lugar para que aquellos en la comunidad de lupus se sientan apoyados, ya sea que hayan sido diagnosticados recientemente o que hayan vivido con lupus durante décadas. 

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Su enfoque ha sido, y siempre será, dar esperanza y una voz a las personas que viven con lupus en un mundo donde muchos todavía no entienden el lupus ni lo toman en serio.  More Than Lupus y espera que, tal vez por primera vez, te sientas escuchado, visto y amado.  Porque eres MUCHO MÁS que la suma de todo lo que "está mal" contigo. Eres MÁS QUE LUPUS. 

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