En una nación donde 2/3 de su gente sabe poco o nada sobre una enfermedad que afecta a más personas que la distrofia muscular, la esclerosis múltiple y la fibrosis quística combinadas, ¡es perjudicial para nuestra causa amplificar la voz del paciente con lupus!_cc781905-5cde -3194-bb3b-136bad5cf58d_ Toda persona tiene el derecho y la responsabilidad de plantear sus inquietudes a sus representantes locales y nacionales.  En MTL, tomamos esa llamada muy en serio._cc781905-5cde-3194-bb3b -136bad5cf58d_ Sabemos que sin fondos gubernamentales no hay investigación sobre el lupus, y sin investigación no habrá cura. Es por eso que nos hemos unido a los esfuerzos que abogan por la asignación de más fondos federales al Instituto Nacional de Salud y al Programa de Investigación del Lupus del CDMRP.  Además, cualquier legislación que pueda afectar el acceso a la atención, o Las iniciativas de investigación que pueden limitar la calidad de la atención se analizan cuidadosamente y se abogan a favor (o en contra) a través de la lente de nuestros pacientes. Nuestra misión es continuar colaborando con organizaciones nacionales y de base y "luchar por la buena batalla" mientras representamos al colectivo "Lupus Patient Voice" para aquellos que se sienten ignorados y no representados en la comunidad.